- ADAPTACIÓN DE RXXI A LA RETIRADA DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN RANITIDINA DE USO ORAL
- ACLARACIONES SOBRE EL PRINCIPIO ACTIVO RANITIDINA EN FORMULACIÓN MAGISTRAL.
ADAPTACIÓN DE RXXI A LA RETIRADA DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN RANITIDINA VÍA ORAL.
2-10-19. Circular CIM-Facturación nº 98-19
Con motivo de la nota informativa adjunta de la AEMPS, relativa a la retirada del mercado de medicamentos que contienen ranitidina vía oral, el Servicio Andaluz de Salud va a realizar las siguientes modificaciones en el Sistema de Receta XXI, tan pronto sea posible, esperando que queden implementadas a partir de la tarde de hoy:
- A nivel del módulo “Receta XXI. Prescripciones”:
o Se emitirá un aviso a todos los facultativos.
o Se bloqueará la prescripción de todas las presentaciones afectadas.
- A nivel del módulo “Receta XXI. Dispensaciones”:
- Se bloqueará la dispensación de todas las presentaciones afectadas (fichero Excel anexo).
- spreadsheet Presentaciones ranitidina vía oral (11 KB)
ACLARACIONES ALCANCE RETIRADA RANITIDINA EN FORMULACIÓN MAGISTRAL.
2-10-19. Circular CIM-Facturación nº 98-19
Las retiradas emitidas se han limitaron a los medicamentos comercializados que contienen ranitidina. En relación a las consultas sobre la situación del principio activo ranitidina disponible para su uso en formulación magistral, os confirmamos, según nos traslada el Departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la AEMPS, que éste no está incluido ni afectado por las alertas farmacéuticas R_24/2019-R_39/2019
El motivo para no incluir la ranitidina incluida en formulación magistral en dicha alerta, es que su retirada dejaría sin cubrir indicaciones terapéuticas y poblaciones de pacientes para las cuales no existen alternativas terapéuticas idóneas, y en los que se considera que no existe un riesgo que justifique cesar el tratamiento.