Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 104119 y devolución al laboratorio por loscauces habituales.

Código Nacional:Código Nacional:660653 CABERGOLINA TEVA 0,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 2 comprimidos

 
 
De acuerdo con la información facilitada por LABORATORIOS NORMON, S.A., también se encuentra afectado por la alerta farmacéutica R_26/2019 el siguiente medicamento, que no se incluyó en la alerta inicial:
• RANITIDINA NORMON 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 500 comprimidos (NR: 61210 CN: 649236)
 
 
De acuerdo a la información facilitada por el laboratorio INDUSTRIA QUÍMICA Y FARMACÉUTICA VIR, S.A., también se encuentran afectados por la alerta farmacéutica R_38/2019 los siguientes medicamentos, que no se incluyeron en la alerta inicial:
• RANITIDINA VIR 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 500 comprimidos CN 608497
• RANITIDINA VIR 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 500 comprimidos CN 608430

Alerta Farmacéutica R_40/2019

Código Nacional: 719694

Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 5845802 y devolución al laboratorio por los cauces habituales.

Para acceder a la información pulse sobre la dirección, o bien copie y pegue ésta en su navegador:
https://www.aemps.gob.es/informa/alertas/medicamentosUsoHumano/2019/calidad_40_2019_Vimpat.htm

Descripción del defecto: Ausencia de jeringa dosificadora en el medicamento

 

  1. ADAPTACIÓN DE RXXI A LA RETIRADA DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN RANITIDINA DE USO ORAL
  2. ACLARACIONES SOBRE EL PRINCIPIO ACTIVO RANITIDINA EN FORMULACIÓN MAGISTRAL.

  • Detectada la circulación de recetas fraudulentas del medicamento Rivotril .
  • Medico prescriptor: JESUS BRAVO FERRER DELGADO. Número colegiado 414108733.
  • Las recetas proceden de la provincia de Cádiz.
  • Iniciales del paciente: LBR
  • Fecha de prescripción: 16/09/2019.
  • Número de orden de la receta: W10440737450, W13440737443. (ISFAS)

pdf NI MUH FV 16 2019 (407 KB)

Actualización de la información sobre retirada de lotes de Omeprazol Farma-Química Sur S.L. que contenían minoxidil y seguimiento clínico de los niños expuestos

pdf 14-8-2019 (145 KB) Alerta Farmaceutica R_22/2019

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios comunica la retirada del mercado y devolución al laboratorio por los cauces habituales de todas las unidades distribuidas del lote 09109 ( fecha de caducidad 26/02/2021del medicamento VENLAFAXINA RETARD DAVUR 75 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 cápsulas C.N. 659784

Descripción del defecto : Resultado fuera de especificaciones en el ensayo de potencia detectado en los estudios de estabilidad