Últimas Alertas
Alerta Farmacéutica R_02/2019 - Irbesartan/hidroclorotiazida Aurovitas Spain 300 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 28 comprimidos
La AEMPS comunica la retirada del mercado y devolución al laboratorio por los cauces habituales de todas las unidades distribuidas del lote 149918 (fecha de caducidad:
30/04/2020) del medicamento IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA AUROVITAS SPAIN 300 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 28 comprimidos C. N.l: 673227 Descripción del defecto: Detección de N-nitrosaminas en el principio activo irbesartán (ver nota informativa publicada en la web de la AEMPS)
Alerta Farmacéutica R_03/2019 - Varias presentaciones de irbesartan del representante local VISO FARMACÉUTICA S.L.U.
La AEMPS comunica la retirada del mercado y devolución al laboratorio por los cauces habituales de todas las unidades distribuidas de los lotes abajo indicados de los medicamentos
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes 012097 y 013097 y devolución al laboratorio por los cauces habituales.
Para acceder a la información pulse sobre la dirección, o bien copie y pegue ésta en su navegador:
https://www.aemps.gob.es/informa/alertas/medicamentosUsoHumano/2019/calidad_1_2019_Depakine.htm
Nueva retirada de lotes de Valsartán : continuación de la Nota informativa CIM-Facturacion nº 4/2018 (13-7-2018)
Alertas farmacéuticas:
- Alerta Farmacéutica R_46/2018: varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización APOTEX ESPAÑA S.L.
- Alerta Farmacéutica R_47/2018: varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización LABORATORIOS AUROBINDO, S.L.U.
- Alerta Farmacéutica R_48/2018: varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización ESTEVE PHARMACEUTICALS S.A.
- Alerta Farmacéutica R_49/2018: varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A.
Para acceder a la información pulse sobre la dirección, o bien copie y pegue ésta en su navegador:
https://www.aemps.gob.es/informa/alertas/medicamentosUsoHumano/home.htm
RETIRADA DEL MERCADO DE DETERMINADOS LOTES DEL COLIRIO ARTELAC REBALANCE MONODOSIS
La AEMPS informa de la retirada del mercado de los lotes 779167 y 779146 del colirio Artelac Rebalance Monodosis, fabricado por Dr. Gerhard Mann, Alemania, debido a un problema de calidad que puede provocar irritación y escozor ocular transitorio.
La solución Artelac Rebalance Monodosis, está indicada como lubricante ocular y humectante de lentes de contacto.
Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD
Tras las gestiones llevadas a cabo con el Servicio Andaluz de Salud, respecto a los últimos precios más bajos comunicados se han producido las siguientes modificaciones:
Al alza: Con entrada en vigor el sábado 1 de diciembre de 2018, y hasta nuevo aviso:
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Código SAS |
Grupo de medicamentos |
Precios más bajo anteriormente comunicado |
Precio más bajo a partir del 1 de diciembre de 2018 |
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556006 |
TACROLIMUS 1MG/G 30G POMADA |
24,57 |
40,95 |
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556007 |
TACROLIMUS 1MG/G 60G POMADA |
46,74 |
77,90 |
Alerta RECETA FALSA
Se ha comprobado que las recetas del Prof. Dr. Neumann número de colegiado: 6698 ,de las que mandamos imagen son RECETA FALSA el citado doctor no está registrado como médico en el colegio oficial de médicos de Málaga, pero si hace uso de esa entidad en sus recetas (además según los criterios del RD de receta médica 1718/2010, los datos no están completos). Rogamos la abstención de la dispensación y la colaboración en la recopilación de datos.
Memantina Pensa 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 56 comprimidos CN:700985.
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote L001 (Fecha de caducidad:30/06/2019) y devolución al laboratorio por los cauces habituales.
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del medicamento FIASP 100 UNIDADES/ML SOLUCIÓN INYECTABLE precargadas EN PLUMA PRECARGADA, 5 plumade 3 cn:715550 lote HP50462 y devolución al laboratorio por los cauces habituales.
- Corrección de la Alerta Farmacéutica R_37/2018: varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización KERN PHARMA, S.L.
Kern Pharma nos ha comunicado un error en los datos notificados incluidos en el anexo publicado de la alerta farmacéutica R_37/2018, consistente en que la fecha de caducidad del lote 6428037 del medicamento AMLODIPINO/VALSARTÁN KERN PHARMA 10 mg/160 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG (NR: 81143, CN: 712197), figuraba como 29/02/2010, siendo la fecha de caducidad correcta 29/02/2020.
- Corrección de la Alerta Farmacéutica R_39/2018: varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización LABORATORIOS ALTER, S.A.
Laboratorios Alter informa que se ha detectado un error en el anexo de la alerta farmacéutica R_39/2018, consistente en que no han sido incluidos en el mismo varios medicamentos y lotes afectados por la citada alerta farmacéutica.