Alerta Farmacéutica R 22/2016

La Agencia Española del Medicamento y Producto Sanitario comunica la retirada del mercado y devolución al laboratorio por los cauces habituales de todas las unidades distribuidas del lote FS6X872 (fecha de caducidad: 08/2018) del medicamento GLUCAGEN HYPOKIT 1 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente C.N: 965616

Descripción del defecto: Se ha detectado la posibilidad de que la aguja se desprenda en un número bajo de jeringas, lo que impediría su uso.

25-8-16.: LESCOL 20 MG CÁPSULAS DURAS, 28 CÁPSULAS: RETIRADA DE UN LOTE

Alerta Farmacéutica R 20/2016

La Agencia Española del Medicamento comunica la retirada del mercado y devolución al laboratorio por los cauces habituales de todas las unidades distribuidas del lote B2014 (fecha de caducidad: 30/09/2017) del medicamento LESCOL 20 mg CÁPSULAS DURAS, 28 cápsulas C. N.: 683839

Descripción del defecto:
Resultados fuera de especificaciones en los productos de degradación observados en estudios de estabilidad.

25-8-16. VADITON 20 MG CÁPSULAS DURAS, 28 CÁPSULAS: RETIRADA DE UN LOTE

Alerta Farmacéutica R 21/2016

La Agencia Española del Medicamento comunica la retirada del mercado y devolución al laboratorio por los cauces habituales de todas las unidades distribuidas del lote B2014 (fecha de caducidad: 30/09/2017) del medicamento VADITON 20 mg CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas C N: 850602.

Descripción del defecto:
Resultados fuera de especificaciones en los productos de degradación observados en estudios de estabilidad.

Se informa a todas las Oficinas de Farmacia que hoy, día 11/08/2016, se ha procedido al abono de las dispensaciones correspondientes al MES DE JUNIO de 2016.
Les saludamos atentamente;
La Tesorera
M. Alejandra Aranda Casas

 

Alerta Medicamento Veterinario VFCV 1/2016

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios comunica la suspensión de la comercialización y retirada del mercado todos los ejemplares del medicamento veterinario VELACTIS con número de registro EU/2/15/192/001-004, cuyo titular de la autorización de comercialización es CEVA SANTE ANIMALE.

Descripción de la alerta: Notificación de sospechas de reacciones adversas graves tras la administración de VELACTIS, incluyendo en algunos de los casos la muerte de las vacas tratadas.

Alerta Farmacéutica R 17/2016

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios comunica la retirada del mercado y devolución al laboratorio por los cauces habituales de todas las unidades distribuidas del lote 160826 (fecha de caducidad: Donde pone 05/2018 debe poner 02/2018) del medicamento PARACETAMOL PENSA 1 G COMPRIMIDOS EFG, 40 COMPRIMIDOS, C.N. 660268

Descripción del defecto: Error en la fecha de caducidad impresa en el estuche y blisters del lote afectado. Donde pone 05/2018 debería poner 02/2018.

Alerta Farmacéutica R 16/2016

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios comunica la retirada del mercado y devolución al laboratorio por los cauces habituales de todas las unidades distribuidas del medicamento PROSCAR 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 28 COMPRIMIDOS C.N. 748772, de los siguientes lotes:

Lote Fecha de Caducidad
351768 30/11/2016
352486 31/01/2017
353049 31/01/2017
354102 31/01/2017
354402 31/01/2017
355361 28/02/2017

 

Descripción del defecto: El fabricante del granel no coincide con el incluido en la autorización del medicamento.

Se informa a todas las oficinas de Farmacia de Málaga que hoy, dia 12 de Julio de 2016, se ha procedido al abono de las dispensaciones correspondientes al mes de Mayo de 2016.

Atentamente;

Ma Alejandra Aranda Casas

(Tesorera)

11-07-2016 RXXI PROBLEMAS ACCESO GENERALIZADO

Nos comunican de los Servicios Centrales del SAS que existen problema generalizado de acceso a Diraya. En vías de solución 

 

Alerta Farmacéutica R 15/2016

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios comunica la retirada del mercado y devolución al laboratorio por los cauces habituales de todas las unidades distribuidas de los lotes 16014, 16034 y 16048 (fecha de caducidad: septiembre 2020) del medicamento de uso hospitalario, YONDELIS 0,25 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 1 vial C.N. 659927

Descripción del defecto: Presencia de un cristal en el interior de un vial.

Se pone en conocimiento de todas las oficinas de Farmacia que hoy dia 13/06/2016 el Colegio ha procedido a realizar el ABONO DE LAS DISPENSACIONES CORRESPONDIENTES AL MES DE ABRIL DE 2016

Ma. Alejandra Aranda Casas

Tesorera